Descripción del producto

ER13-A-14

Categoría:  Colección Pilar Básicos

Descripción: Collar  de algodón reciclado. Largo I m. Mosquetón 38 mm y Virgen del Pilar 45 mm en bronce más tuerca del 13  de 1 cm, con baño en plata vieja.

ORPHA:14

Abetalipoproteinemia

La abetalipoproteinemia / hipolipoproteinemia familiar homocigótica es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF; ver término) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B (ApoB) y de colesterol LDL, y por un retraso en el crecimiento, malabsorción, hepatomegalia y manifestaciones neuromusculares y neurológicas. Es una enfermedad muy rara, con una prevalencia estimada inferior a 1/1.000.000. El pronóstico es grave, con una esperanza de vida muy reducida.

Más de 7.000 enfermedades raras  afectan a 350 millones de personas en el mundo. Hay escasa o nula información sobre ellas, muchas no tienen tratamiento ni cura y nunca serán investigadas. En España + de 3 millones de personas viven esta dura realidad. Empatizar con ellas es darles esperanza.

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